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“大姨妈”延迟不来?乳房胀痛?恶心?是不是怀孕了?对于意外怀孕的女性来说，这个不在计划中的宝宝会给生活带来诸多不方便，很多女性此时都很焦虑。

意外怀孕怎么办?不要惊慌失措，下面这份意外怀孕安全攻略请你仔细看!

流产分类及临床表现

怀孕早期自然流产的话，一般就是指在胎儿能够存活以前，流出母体之外，此时很多时候都是胚胎异常造成的，被称为早期流产，其实这是自然界优胜劣汰的结果，下面主要给大家介绍一下自然流产的临床表现和类型都有什么呢?

1、临床表现

主要为停经后阴道流血和腹痛。

(1)、孕12周前的早期流产开始时绒毛与蜕膜剥离，血窦开放，出现阴道流血，剥离的胚胎和血液刺激子宫收缩。排出胚胎或胎儿，产生阵发性下腹部疼痛。胚胎或胎儿及其附属物完全排出后，子宫收缩，血窦闭合，出血停止。

(2)、孕12周后的晚期流产临床过程表现为先出现阴道流血，而后出血腹痛。晚期流产的临床全过程表现为先出现腹痛(阵发性子宫收缩)，而后出现阴道流血。

2、临床类型

按自然流产发展的不同阶段，分为以下临床类型：

(1)、先兆流产。指妊娠28周前先出现少量阴道流血，常为暗红色或血性白带，无妊娠物排出，随后出现阵发性下腹痛或腰背痛。妇科检查宫颈口未开，胎膜未破，子宫大小与停经周数相符。经休息及治疗后症状消失，可继续妊娠;若阴道流血量增多，或下腹痛加剧，可发展为难免流产。

(2)、难免流产。指流产不可避免，在先兆流产基础上，阴道流血量增多，阵发性下腹痛加剧，或出现阴道流液(胎膜破裂)，妇科检查宫颈口以扩张，有时可见胚胎组织或胎囊堵塞于宫颈口内，子宫大小与停经周数基本相符或略小。

(3)、不全流产。难免流产继续发展，部分妊娠物排出宫腔，且部分残留于宫腔内或嵌顿于宫颈口处，或胎儿排出后胎盘滞留宫腔或嵌顿于宫颈口，影响子宫收缩，导致大量出血，甚至发生休克。妇科检查见宫颈口以扩张，宫颈口有妊娠物堵塞及持续性血液流出，子宫小于停经周数。

(4)、完全流产。妊娠纹已全部排出，阴道流血逐渐停止，腹痛逐渐消失。妇科检查宫颈口已关闭，子宫接近正常大小。

总之，上述主要给大家介绍的内容就是关于自然流产的临床表现和类型，希望大家要多多的了解这些，建议女性在怀孕之后出现两次的流产的话，此时很可能就是患上了自然流产这种疾病，建议此时一定要及时到医院进行检查治疗。

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流产问诊咨询：

疾病描述：

药流十八天内一直不断流血，近日流血量增多，药流十天后首次在医院做了阴超，结果是不排除有残余组织，十五天后第二次做阴超显示宫后区积液(2023-08-14填写)

身高体重：

161cm，53.5kg(2023-08-14测量)

疾病：

早孕流产(2023-08-14填写)

希望得到的帮助：

想询问第二次阴超结果怎么样，是否药流干净，还需要后续治疗吗，以及盆后区积液是什么原因需要治疗吗

患病时长： 一月内

已就诊医院科室：

陕西省人民医院 早孕流产科

用药情况：

复方益母片每日两次，一次四粒

少腹逐瘀颗粒每日三次，一次一包

怀孕情况： 未怀孕(2023-08-14填写)

过敏史：

无(2023-08-14填写)

既往病史：

既往病史：无 (2023-08-14填写)

问诊建议

2023-08-15 王海芳医生给出

诊疗建议由医生根据当前病情给出，仅适用于本次问诊

病历概要

第二次B超还没排干净，宫腔内还有东西

初步诊断

不全流产

处置

[医嘱]

已经两周还没排干净，建议清宫了

积液和你流产出血有关系，可能是宫腔内血流进腹腔的

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药流流产相关解答：

药流的药应该怎么用

李红芳副主任医师天脊医院

药物流产就是服用米非司酮和米索前列醇。具体药物服用的方法与医生的习惯、还有孕周大小是有关系。如果停经49天以内，可以门诊服用米非司酮，连续服三天，每天两次，每次一片，两次间隔12个小时，第四天米索前列醇顿服三片。注意服用药物的前后两个小时都是空腹，凉白开水送服。服用第二种药物后半个小时到六个小时就会出现阴道出血，肚子疼痛，胚囊排出。

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吃了米索孕囊一直没有排出来

问题描述：我12.15号早上开始吃的米非司酮，吃了两天，第三天去医院吃米索，孕囊一直到现在没有排出来

刘冠媛主任医师妇产科

首都医科大学附属北京朝阳医院

病情分析：您好，药物流产后服用药物孕囊没有排出来，这就应该是药物流产失败，一般服用完全部药物后，六小时之内孕囊排出来，最多可以观察24小时排不出来，就应该考虑人工流产或遵照医嘱再次服用药物。

患者追问：

做了b超医生说我药流失败了我是做无痛人流好还是清宫好

医生答复：

建议选择无痛人工流产，对身体伤害小，恢复的快

患者追问：

做完无痛人流十天左右可以去上班吗?我上班就是一直坐在电脑前面不用做体力活的

医生答复：

无痛人工流产后注意休息两周，两周以后可以上班

最新药品资讯：

复星医药：子公司盐酸替纳帕诺片药品注册申请获受理

公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品Tenapanor片(即盐酸替纳帕诺片)用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局审评受理。截至2023年5月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为1.35亿元(未经审计;包括许可费)。

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