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药物流产通常是指口服药物方式流产，多数需要在怀孕49天之内用药。

怀孕初期孕囊发育比较的偏小，通常可以在孕囊进入宫腔和怀孕49天之内口服药物流产，需要遵医嘱使用米非司酮片、米索前列醇片药物治疗，此时孕囊发育比较偏小，可以起到杀胚胎和促进胚胎停止发育作用，同时可以软化宫颈口和促进宫颈口打开，使孕囊逐渐排出体外，达到终止妊娠效果。

药物流产恢复期间通常需要做好个人护理工作，可以防止身体出现宫腔感染后果。

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药流过程：

1、咨询和评估：患者在流产前需要咨询妇科医生或专业的妇科机构，接受适当的评估和检查。医生将了解患者的妊娠情况、身体健康状况，以及可能的风险和并发症;

2、使用药物：医生会根据个人具体情况给出适合的药物方案，临床上常会使用复方米非司酮片、米索前列醇片等药物进行药物流产;

3、排出胚胎：几个小时到几天后，患者可能会开始出现腹痛和阵痛，药物会引发子宫收缩，促使子宫排除胚胎组织。排出过程类似于经期，可能伴有出血和血块的排出，此过程可能会持续几天;

4、流产后随访：在完成药物流产后，医生可能会安排随访检查，以确保排除干净并确保身体康复。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

药物流动前注意事项

1、超声波检查。在进行药物流动之前，必须进行严格的超声波检查，胎囊正常进行药物流动。异位妊娠禁止药物流动。

2、选择最佳时间。选择最佳时间进行药流，大大提高成功率。一般来说，上次停经49天内药物流产是最黄金的时间。

3、孕妇健康。孕妇年龄不超过40岁，保证健康，患心脏病、肝肾功能异常、贫血、高血压等严重疾病的孕妇应禁止药物流产。

4、选择正规医院。药物流动不能在家进行，服药后应在正规医院观察，发现问题及时就医。

5、尊重医嘱。必须严格按照医生的嘱咐，定期复诊，这是绝对不可大意的一项。现在，药流已经成为了一种经常会被人们所接触到的事件。但是，其注意事项非常复杂，需要特别注意。因此，事先要充分理解相关注意事项，仔细询问医生，预设可能发生的情况，为药流做好充分准备也是对自己身体负责的表现。

药流后注意事项

1、医院观察。服用相关药品后，应在医院观察等待，等胎囊排出后再给医生检查，出血量少，经医生许可后可回家休息。

2、注意休息。药流会对卵巢、子宫造成一定的伤害，建议休息两周，以便快速恢复。

3、注意卫生。药物流动后，为了防止感染，应注意保持会阴部卫生，不要使用盆浴。

4、一个月内禁止房间。药物流动后，妇女身体相对虚弱，子宫和其他部位没有得到很好的休养，也很容易再次感染细菌。因此，房间的事情会增加女性感染的概率，女性的身体很难正常恢复。

5、查看出血量。药后2~3天，一般阴道出血量与月经期间出血量相同或稍多。因此，女性可以参考这个指标。但是，阴道持续出血和出血量多的话，同样需要马上就诊!

6、严格观察，及时回诊。吃药后，需要在医院观察6小时。如果没有组织物排出的话，可以先回家。在其后的两周都需要特别注意大小便的情况，观察是否有组织物排出。还需要每周将尿液保存好做妊娠试验检查。等组织物排出后要到医院请医生察看。回家后持续出血的，应立即到医院就诊。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

药物流产不干净出现的症状，包括阴道流血时间长、阴道流血比较多、分泌物有异味，或者出现发烧、腹痛等。药物流产之后需要判断绒毛大小是否与怀孕的天数相符，如果绒毛比较小，需要及时做盆腔三维彩超检查，如果有少许的残留，建议患者多活动，部分残留物可能会自行排出，可以口服益母草来促进子宫收缩。

如果出现上述这些异常情况，需要及时返院做检查，还需要复查血清HCG的水平。正常来说，药物流产之后血清HCG应该迅速下降，如果血清HCG下降不明显，甚至出现了升高的现象，考虑有残留的可能比较大。如果经过药物治疗残留物不能自行排出，建议及时做清宫手术，以免延误病情。

流产后保养大全

一、首先，女人应该保持外阴清洁，经常洗洗，对女性是有好处的，在无痛人流手术后的子宫保健方面应该更加的注重起来，因为人流手术对子宫已经有了一定的伤害了，所以要进行保健，半个月内不要坐浴，以免脏水进入阴道，引起感染。

二、在饮食方面也是有很多需要注意的，新鲜的水果蔬菜是非常重要的，但是也要有所限制。

首选那些富含各种维生素、微量元素的食品，如各种蔬菜、蛋类、水果、豆类、肉类等对于恢复健康是有很大帮助的，但要注意，针对性的饮食调理是要和主治医生做好配合的。

忌食刺激性食物。经紊乱者，忌食刺激性食物，如辣椒、醋、酒、胡椒、姜等，这类食物均能刺激性器官充血，增加月经量。适当限制脂肪。

人工流产术后，一星期内在正常饮食的基础上，适当限制脂肪，每日摄入脂肪80克左右。过多食用脂肪，会使身体发胖。

忌食过咸食品。以免引起水、钠潴留，增加心脏负担和浮肿。忌食性寒食物。如凉菜、冷饮以及性寒的田螺、螃蟹、河蚌等。

三、流产后2周内适当运动，以利子宫内积血排出，不要整天卧床不起。吃富有营养食物，不做重体力劳动。

四、未见组织物排出者，用药后观察2周，期间大小便时应注意，有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。

五、流产后的最初2～3天，阴道流血量相当于月经量，或是多于月经量，若阴道流血量很多，或持续不净要及时就诊。

女性在怀孕后会有哪些症状表现?目前，意外的怀孕常常会使得女性朋友们感到不知所措，尤其是对第一次受孕的女性来说，更是不知如何是好?因为随着社会的发展，热门对性的认识越来越开放，导致未婚先孕的现象变得很常见，但很多女性却往往意识不到自己已经有了自己的宝宝。

之所以造成以上现象的发生，是因为绝大多数女性根本就不了解怀孕的表现有哪些?所以才不能及早的发现自己怀孕。使得早孕的表现有哪些?受到广大的女性朋友们的关注。、

专家介绍，月经是每个生理发育正常的女性所要面临的周期，但是如果您在这个月期间发生过性生活，并且月经迟到1~2周，那就要及时的去医院检查是否怀孕了。不过怀孕的表现是随着时间的推移，而慢慢的呈现出来的。怀孕的时间不同，怀孕的表现也有所不同。一般情况下，女性怀孕后会有以下几点表现：

1、怀孕初期，月经停止。女性有正常的性生活停经7天以上，应立即到医院化验检查。

2、怀孕一个月左右，出现各种早孕反应。如恶心、呕吐、乏力等。

3、怀孕前三个月，排尿的次数增多。同时，伴有轻度的头晕、恶心等症状。

4、怀孕八周以上，乳房的异常变化。出现胀、麻和微痒感，乳头上的颜色也会日渐加深，乳晕周围会出现深褐色粗大结节。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.