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药物流产通常是指口服药物方式流产，多数需要在怀孕49天之内用药。

怀孕初期孕囊发育比较的偏小，通常可以在孕囊进入宫腔和怀孕49天之内口服药物流产，需要遵医嘱使用米非司酮片、米索前列醇片药物治疗，此时孕囊发育比较偏小，可以起到杀胚胎和促进胚胎停止发育作用，同时可以软化宫颈口和促进宫颈口打开，使孕囊逐渐排出体外，达到终止妊娠效果。

药物流产恢复期间通常需要做好个人护理工作，可以防止身体出现宫腔感染后果。

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福安药业：没有销售用于治疗阿尔茨海默症的制剂产品

福安药业在互动平台表示，公司目前没有销售盐酸美金刚片等用于治疗阿尔茨海默症的制剂产品，根据公开信息显示，盐酸美金刚片被列入2020年全国第三批集采，并已有白云山等生产企业中标。

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药流过程：

1、用药前检查身体

并不是所有的女性都适合药物流产的，在药流之前，应做一个全身的检查以及妇科检查，比如做尿妊娠实验、血常规检查、B超检查、白带检查等等，看是否符合药流的条件。经检查之后如果符合药流的条件，医生会对患者详细交待服药的方式，以及可能出现的副作用，在征得患者同意之后才可以用药。

2、服药

服药一共三天，前两天服用米非司酮，最后一在服用米索前列腺素。在服药的前后两小时要注意禁食，目前米非司酮的常用剂量为150-200毫克，可顿服，也可于3天内分次服完。到第三天服药之后要卧床，一般两小时之内就会流产，并在医院观察6小时。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

1、在吃药以后，特别是服用前列腺素或放置前列腺素以后，建议适当活动，可以由于体位的重力因素以及活动以后诱发宫缩，有利于胎囊排出，适当运动是胎囊排出的最基本选择;

2、在使用药物流产之前，要进行全面的身体检查，排除药物的使用禁忌;

3、结合月经史、身体检查、超声等，明确宫内妊娠一定在49天，也就是7周之内;

5、要正确遵循医嘱服用药物，而且在服用药物前2小时和后2小时最好空腹，以帮助药物吸收。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

1、药流没流干净会发生感染

药流不干净情况严重时，妇科检查子宫会有压痛、发热等症状。由于药流的出血时间较长，宫颈口长时间呈松弛状态，给了细菌可乘之机，容易发生感染。药流不全会出现出血淋漓不尽，如果感染可能会导致白带的异常，腹痛等情况。

2、药流后出血时间长

药流不干净的症状通常表现为小腹酸痛，阴道持续出血药流后出血的时间是1-3个星期，其表现是出血量逐渐减少。如果出血减少后又增多或一点都不减少或逐渐增多，都是药流没流干净的症状。

3、恶心、厌油腻

药流后没流干净有个典型的症状就是恶心、厌油腻及发生小腹小腹酸痛，阴道持续出血的症状。

流产后保养大全

1、饮食要注意这些

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A、刚流产的时候，不建议吃水果，因为不少水果都是寒凉之物，此时吃它们会对身体地恢复造成影响哟。若是忍不住非要吃的话，那就要选择温性的水果，比如说红枣等。

B、刚流产的时候，不建议吃大补的食物，因为此时身体过于虚弱，一下子进食大量的滋补品的话，身体根本就无法吸收，反而会造成身体的负担，影响身体恢复。

C、刚流产的时候，建议先吃些流食，因为刚经历了药流的她们，身体相当虚弱，身体消化系统没有那么快恢复，吃些流食才能让身体更好地吸收哟。

2、日常休养要注意这些

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A、要多休息，流产后往往会体力不支，这就需要女人们卧床休息一两天，从而帮助女人慢慢恢复体力。

B、要认真休养，禁止干重活，不管是家务活还是工作，都应该为了身体恢复加快而暂时放一放，或者让别人代劳一下。

C、休息几天之后，要起身在房间里走动走动，因为活动四肢有助气血流动，从而促进身体加速排血，让子宫内的污血更好地被排出体外，减少对身体的伤害哟。

女性意外怀孕的解决方式无外乎两种：一种是药物流产，一种是手术人工流产。二而很多女性朋友都因为自己经济的不足都选择做药物流产，那么做药物流产怎么知道流干净了?

一、药流不干净会发生小腹酸痛阴道持续出血的症状;

二、药流不干净会表现出恶心、厌油腻及会发生小腹酸痛阴道持续出血;

三、药流不干净如果情况严重在妇科检查时子宫会有压痛，还会有发热等;

四、药流后出血一天比一天少，如果出血减少后又增多或一点都不减少或逐渐增多，都是不正常的，这也就是常说的药流不干净;

1、通常病人服药后需要留院观察4-6小时。在观察期间，不管有没有看见胚囊排出，只要病人有严重的阴道出血，都应立即清宫达到止血的目的。

2、药物流产后阴道流血量较少，一周后应去医院做B超检查，以证实胚胎的情况。如果胚胎未死亡而继续生长，做清宫术可以终止妊娠;如果胚胎已死亡而未排 出(胚胎停育)：做清宫术则可以清除宫腔内妊娠物，防止出血和感染。

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目的 研究孕激素拮抗剂米非司酮对白血病多药耐药细胞K562/A02的逆转作用及其机制.方法 MTT法检测米非司酮作用72 h后K562/A02细胞增殖及其对阿霉素杀伤敏感性的变化;流式细胞术检测米非司酮作用前后K562/A02细胞表面P糖蛋白的表达和细胞内柔红霉素的浓度;免疫组化法观察米非司酮作用前后K562/A02细胞凋亡相关蛋白bcl-2,Bax,caspase-3的表达;RT-PCR检测米非司酮作用后对K562/A02细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶(GcS)mRNA表达的影响.结果 2.5,5.0和10.0 μmol/L米非司酮不抑制K562/A02细胞的增殖,但上述浓度的米非司酮作用后K562/A02细胞对阿霉素的敏感性较前分别增强了1.68,4.17和10.71倍.K562/A02细胞表面P糖蛋白的表达为(49.03±5.32)%,10 μmol/L米非司酮作用72 h后降低到(28.60±2.13)%(P<0.01);K562/A02细胞内柔红霉素的浓度为(61.07±8.61)%,而10 μmoL/L米非司酮作用后升高到(92.72±3.48)%(P<0.01).经10 μmol/L米非司酮作用后,bcl-2蛋白表达由(56±9)%降低到(37±6)%(P<0.05);Bax蛋白由(40±5)%升高到(87±10)%(P<0.01);caspase-3蛋白则由(36±7)%升高到(89±6)%(P<0.01).RT-PCR结果显示K562/A02细胞GcS mRNA的表达较K562细胞明显升高,10μmol/L米非司酮能明显降低K562/A02细胞内GcS mRNA的表达.结论 米非司酮可逆转白血病K562/A02细胞的多药耐药,且具有剂量依赖性.10 μmol/L米非司酮能明显逆转白血病K562/A02细胞的多药耐药,其机制与降低P糖蛋白的水平,调节凋亡相关蛋白bcl-2,Bax,caspase-3的表达,降低GcS mRNA有关.