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药物流产是在怀孕早期服用某些特定药物，促使子宫蜕膜发生变性、坏死及宫颈软化，加速子宫收缩、促使胚胎排出。该种流产方式具有一定的适应范围和禁忌人群。

药物流产主要适用于怀孕49天内，且孕囊直径小于2.3厘米。若怀孕天数大于这一范围，则可能出现药流不干净、阴道持续性出血等情况，需采取其他人流方式。

药物流产虽具有独特的优势，但也有相应的禁忌人群。糖尿病、肾上腺疾病及肝肾功能异常者、高血压、血友病、哮喘等不适用药物流产，需选择其它方式。

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药流过程：

1、药流前检查：一般停经49天以内可以考虑药流，药流前需先去医院做血常规、白带常规、心电图、腹部超声检查等项目，来明确是宫内妊娠，孕囊直径在1-2厘米左右，且无药流禁忌症时，才可进行药流。

2、服用药物：药流共需服用3天药物，前2天是在每日早晨同一时间服用米非司酮片，以杀死胚胎，第3天服用米索前列醇片，使子宫收缩，促使孕囊排出，但具体用药需遵医嘱。

3、药流后复查：一般药流7-10天左右可去医院复查腹部超声，了解宫腔恢复情况。

需要注意若存在服药后阴道出血量过多、孕囊未排出或宫腔内有残留等情况，可能需再次到妇科或妇产科等科室进行清宫手术。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

药物流产属于人工流产的一种，适合孕周不超过7周，年龄不超过40岁的孕妇。药物流产并不适合所有人群，在进行药物流产之前需到医院进行评估并在医生指导下用药，切忌擅自在家中服药。

药物流产后妇女均有不同程度的阴道流血，部分人可在流产后3-5天干净或时有时无，也有部分人在7-10后干净。为防止感染，应在医生指导下服用抗生素预防感染。若出血2周仍淋漓不止者，或者出血伴有下腹痛、发热、白带混浊有臭味等症状应到医院查明原因，必要时行清宫术。药物流产后要注意劳逸结合，避免劳累，卧床休息2-3天后才可下床活动，逐渐增加活动时间，半月内不要从事重体力劳动，避免接触冷水;注意饮食调补，多食优质蛋白以增强体质，少食油腻、辛辣。药物流产后1个月内不坐浴，不做阴道冲洗，禁止游泳，选用合格的卫生巾、卫生纸，卫生巾要勤换，不穿化纤面料的内裤，内裤每天换洗。在月经来潮之前均需禁止性生活。因为药物流产时宫颈口处于松弛状态，阻止细菌进入宫腔的作用减弱。性生活时，男性包皮中潜藏的细菌及女性外阴、阴道、宫颈中的细菌易乘机上行感染宫腔;同时，胚胎组织剥脱后血窦开放，易于被细菌感染。  药物流产并不是100%安全，有一定的危害性，如贫血、感染、月经失调等，频繁进行人工流产会影响以后妊娠等。因此进行人工流产前需慎重考虑。并且药物流产之后卵巢及子宫均需要时间修复，避免短时间内再次怀孕。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

药流不干净可能会出现腹部疼痛、阴道流血时间长、月经推迟、宫腔感染等症状。

药流指的是药物流产，如果患者药物流产不干净，会使宫腔内残留妊娠物，会对子宫内膜产生刺激，也会影响子宫内膜的恢复，出现月经推迟、阴道流血时间长等症状，同时，也会增加宫腔感染的几率，在子宫收缩过程中也会导致腹部疼痛等不适。

建议患者配合医生通过清宫手术进行治疗。

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第一、卧床休息。人工流产后最好卧床休息两个星期，这期间需要多睡觉，少走动。因为手术过程中的女性会比较紧张，而且会出血，对体力和经历的消耗都非常的大。同时，子宫也会受到伤害。因此手术后的女性朋友一定要好好的休息。

第二、补充营养。因为手术会让女性消耗量过大。所以需要多补充营养来恢复体力。人工流产后的女性可以多吃一些肉类，蛋类，牛奶以及豆类食品，同时也要多吃一些新鲜的水果和蔬菜，这些都有助于女性快速的恢复健康。

第三、调节情绪。不管是哪一种原因导致的流产，谁都不愿意发生。毕竟失去的也是一个小生命。因此，很多女性会心存内疚，会变得郁郁寡欢。这时候一定要注意调节自己的情绪，可以听听音乐，看看电视剧等等，尽快从这种心理阴影中走出来。

第四、保持清洁。手术之后阴道会出血一周左右。一定要保持外阴部清洁，每天都需要用水冲洗外阴，以防发生感染，但最好不要使用洗液清洗。如果想洗澡的话，可以选择淋浴的方式，千万不要选择盆浴。

第五、注意避孕。手术后的一个月不能进行性生活，由于这时子宫还没有完全恢复，很容易造成感染，加重病情。如果近期没有要孩子的打算，就需要注意避孕，比如可以使用戴避孕套或者放环等方式进行避孕。

打胎前要做的检查有哪些?对于那些暂无生育计划但又已经怀上宝宝的女性而言，打胎恐怕是较好的选择了。究竟女性打胎前要做的检查具体有怎样一些?还是跟随医生一起看看。

打胎前要做的检查具体有哪些?

1、早孕检测(HCG)：从妊娠的第7天开始，孕妇的尿液中就能测出一种特异性的激素--人绒毛膜促性腺激素(简称HCG)，能够明确女性是否怀孕。

2、炎症检查：查看是否患者有炎症，有炎症的患者需要先治疗炎症再做手术，以防炎症上引起附件炎，盆腔炎，各种阴道炎，宫颈炎等妇科炎症。

3、白带常规：了解阴道内是否有滴虫、霉菌存在，必要时还要进行衣原体、支原体、淋球菌检查。若存在以上微生物，需要先行治疗，否则进行手术就容易引起上行性感染，影响以后再次怀孕时的胚胎发育，诱发流产。

4、B超：检查能否看到胎囊，并判断胎囊的大小，主要是判断是否是宫外孕。若是胎儿过小，就需要等待一段时间，在较合适的时间进行手术才更加安全。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.