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药物流产是使用药物，而不是手术终止妊娠的一种流产方式。适合于49天以内、40岁以下的健康女性。做药物流产手术之前，首先要做一下超声检查，确定子宫内怀孕。还要通过全身查体和化验检查，在确定没有禁忌症证的情况下，才可以服用药物。药物流产使用的药物是米非司酮和米索前列醇片。药物流产有流产失败、流产不完全、流血多和流血时间长的可能性，所以术后一定要复查超声，在确定孕囊完整排出，而且宫腔内没有蜕膜残留的情况下，才算流产成功。

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药流过程：yp915。dzpyfJ.COM

一、用.药前必须检.查，排除危险可能。药流是有风险的，必须药流前做完善的检.查，小.便化验和B超确诊怀孕、孕囊大小、是否宫.内孕，然后在医生指导下服药。

二、详细了解用.药方法。医生会详细询问以往病史，结合检.查情况、阴.道清洁度、滴虫和霉菌、血常规血型等指导服药，医生告知药效和可能出现的副作用，严格遵循药流程序和服药方法。

三、药流过程中密切观察。药流要连吃3天药，第三天到医院留院观察，注意血压、脉搏、药物副作用外，密切关注阴.道排.出的东西，大小.便保留在干净便盆内，专人检.查并记录有无胎囊和时间、大小、出.血量。排.出胎囊前后有活动性出.血的，要用宫缩剂或刮.宫止血。

四、药流后检.查。药流观察6小时后如胎囊仍未排.出，出.血不多的可回家，按医生规定日期随诊，如果在家中排.出组.织物，要带到医院给医生察看。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

男女之间发生性行为时，如果没有做好避孕措施，就可能会意外怀孕，此时药物流产就是解决意外怀孕的一种有效的方法，那么，药物流产注意事项有哪些呢?

一、药流前注意事项

1.服用药物做流产前，一定要先去医院做一做B超检查，看看胚胎的大小和位置，确诊是否可以做药流。尤其要确定有没有宫外孕，葡萄胎，因为如果有宫外孕服用药物流产，可能会出现大出血，甚至危及生命。

2.要注意药流的最佳时间，一般是怀孕49天以内可以药流，如果怀孕时间超过49天，胎儿过大，服用药物可能会导致流产失败。

二、药流时注意事项

1.要在医生的指导下药流，因为药流的成功率只有75%，如果女性私自在家用药流产，成功率可能会更低，所以应该在医生的指导下进行。

2.药物流产需要服用米非司酮和米索前列醇，一般需要三天的时间。

3.在做药物流产时应该密切关注流产者的血压、脉搏，关注出血量的多少，如果出血量太多，应该及时就医。

4.药流后如果胚胎组织已经排出后，还需要再在医院观察一个小时，如果出血不多，可以回家休息，

三、药流后注意事项

1.如果药流后没有看到胚胎组织排出，可以密切观察两周，并且每周要去医院做尿检，如果确诊是流产不全，应该及时清宫。

2.一般在流产后的两三天内阴道出血量会比较多，相当于月经量或者比月经量稍微多一些，但是阴道出血量如果是月经量的两倍，或者很长时间月经都不干净，就要及时就诊。

3.流产后需要卧床休息三两天，流产后两周以内都要适当的休息，不能从事重体力劳动，也不可以进行剧烈的运动。

4.做了流产后应该多吃一些富有营养的食物，比如鸡蛋，牛奶，鸡汤等，这样可以促进身体尽快的恢复。

5.流产后要注意自己私处的清洁卫生，经常用温开水清洗，但是阴道出血没有干净的时候不可以盆浴，要注意勤换卫生巾，一个月以内不可以同房。

6.有的人流产后排卵可以很快的恢复，所以流产一个月后如果要同房，一定要做好避孕的措施，以免再次怀孕。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

1. 出血增多：如果药流不干净，可能会导致出血量增多。正常情况下，药流过程中会有轻至中度的出血，但如果药流不完全，子宫内膜没有完全排出，就会导致出血量增加。这可能表现为血量持续增多或者出血时间延长。

2. 持续时间延长：药流不干净还可能导致流产过程持续时间延长。正常情况下，药流过程通常在几小时内完成。但如果药流不完全，子宫内膜没有完全排出，就会导致流产过程延长。持续时间延长可能表现为流产过程超过24小时或者出现间歇性出血。

3. 感染：如果药流不干净，存在感染的风险。如果细菌或其他致病微生物进入子宫内膜未完全排出的部分，就可能引发感染。感染可能导致发热、恶臭的阴道分泌物以及下腹痛等症状。

除以上相对常见的症状外，还有其他可能的症状，比如下腹部疼痛、头晕、乏力、呕吐、恶心等。这些症状可能是因为药流不完全导致宫内膜未完全排出，或者是由感染引起的。

流产后保养大全

人流后可以通过注意休息、调整饮食、做好个人卫生等方法保养。详细如下：

1、注意休息：人流后由于身体比较虚弱，人流后要多注意休息，避免过度劳累，避免熬夜，不可过早从事体力劳动或者剧烈运动，以免对身体恢复造成影响，可以适当的进行在室内活动，能够促进子宫蜕膜组织以及残留物的排出。

2、调整饮食：人流后饮食需以清淡为主，不可食用辛辣刺激的食物，比如辣椒、生姜、大蒜等，可以多吃一些优质的蛋白质，比如鸡蛋。瘦肉。鱼肉等，不仅可以补充身体所需要的营养，还可以促进身体恢复。

3、做好个人卫生：人流后会有阴道出血的情况，需要做好局部卫生，勤换内衣裤，避免造成细菌感染，增加患有妇科疾病的几率，同时还应该腹部保暖，避免着凉，以免身体恢复时间延长。

除了以上方法，人流后还需要定期复查，若发现宫内有残留物，要及时进行药物治疗或者清宫手术，在一个月内还应该禁止性生活，如果没有妊娠计划，应做好避孕措施，以免出现意外怀孕的情况。

药物流产不全对身体造成什么伤害

不全流产：常发生于较晚期妊娠(10周以后)，胎盘正在发育或已形成，流产时胎儿及部分胎盘排出，整个胎盘或部分胎盘仍附在子宫壁上，子宫不能很好收缩，以致阴道流血甚多。残留的胎盘日久可形成胎盘息肉，反复出血，且易诱发感染。很多女性在家选择自行药流就可能会出现这种情况。

为了引起大家对不当流产的重视，提醒您有以下几点危害：

1、子宫穿孔：妊娠周数愈大，危险机率愈高;流产次数愈多，穿孔机会也愈大。其它如子宫位置、形状异常或以前动过手术的子宫皆有较大的穿孔机会。

2、子宫颈或内膜粘黏：在进行子宫扩刮术时，如果刮的太粗鲁，导致子宫颈或内膜受伤、发炎，就有可能产生术后的子宫颈或内膜粘黏、并会引起月经异常，如无月经或月经量过少。严重者会在以后产生不育症的情况。

3、呼吸停止：实行麻醉时可能造成吸入性肺炎或呼吸停止的状况。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.