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药物流产就是在妊娠49天以内的早期妊娠，用药物来终止妊娠的方法，它的特点是方法比较简便，不需要宫内操作，是一个无创的手术方式。药物流产是以配伍米非司酮和米索前列醇的一个常用方案，米非司酮是激素，它对子宫内膜亲和力、孕酮的受体亲和力比孕酮高5倍，因此它阻断了孕酮活性而终止妊娠，通过这样的机制终止早孕。因为激素会影响内分泌轴，有可能会导致药流以后的月经失调，但是多数药流以后月经来潮应该是在排出胚胎时候的正常的月经周期，比如30天就应该来月经，但是有的人会出现月经延迟或者提前，或者淋漓出血等情况。

因此，药流再无创也不能当做常规的避孕方式。如果没有怀孕要求，应该提前规划好自己的避孕措施，提前做好避孕。

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药流过程：

一、去医院做B超检查、白带常规检查、血常规检查、心电图检查等。如果明确宫内妊娠，并且没有药 物流产的禁忌症，比如青光眼、妊娠剧吐、宫外孕等，在本人自愿的情况下，医生会开 药物流产的药 物，在医生的指导下服用。

二、在家中服用两天米非司酮片，第3天返回医院，在医护的监护下口服3粒米索前列醇片，服药后逐渐会有下腹部疼痛以及流血。随着腹 痛逐渐增强，会有白色绒毛状妊娠囊排出体外，排除后需要医护人员确认，在流血少的情况下可以离开医院。7-10天左右复查B超了解宫腔恢复情况。如果服药的过程中流血量多，6小时内妊娠囊没有排出体外，一般需要清宫治 疗。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

虽然很多人意外怀孕后选择人工流产，但是很多女性还是为了方便，便宜选择药流，此时就需要花点时间了解以下药物流产注意事项，接下来小编为你总结一下药物流产注意事项是什么?

(1)禁止夫妻生活：

药物流产时宫颈口处于松驰状态，阻止细菌进入宫腔的作用减弱，夫妻生活时，男性包皮中潜藏的细菌及女性外阴、阴道、宫颈中的细菌可以乘机上行感染宫腔;同时，胚胎组织剥脱后血窦开放，易于被细菌感染。

(2)术后一个月不要盆浴

药物流产后一个月内不洗盆浴，不做阴道冲洗，禁止游泳。

(3)使用合格卫生巾

所用卫生巾、卫生纸要选用合格产品;卫生巾要勤换;不穿化纤面料的内裤;内裤每日换洗。

(4)服用抗生素消炎

阴道出血超过7天时应在医生指导下服用抗生素预防感染。出血超过两周仍淋漓不止者，应到医院查明原因，必要时行清宫术。

(5)需要多注意休息

药物流产后也要注意休息，避免劳累。服用益母草膏等活血化瘀药物以促进子宫收缩，排出胚胎组织，减少阴道出血量，缩短出血时间。

(6)注意饮食调补

多食优质蛋白以增强体质，但不要过食油腻，以防滋腻碍胃。

另外，建议女性想要药物流产的话，最好不要在家自行药物流产，可以到正规医院，在医生护士的监护下进行药物流产，这样做是为了保证自己的安全。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

药流不干净会出现阴道出血时间长、淋漓不尽，超过两周以上不干净或者阴道出血量超过月经量，以及伴有腹痛、腰酸痛等症状。

药物流产之后，一旦出现以上症状考虑和药流不全有关，需要及时去医院做B超检查。如果宫腔内有少量的残留组织物，可以服用益母草颗粒等药物活血化瘀，促进子宫收缩，排出残留组织物。

如果残留物比较大，服用药物不能排除干净，要尽快做清宫手术。清宫术后还要遵医嘱口服抗生素类药物，预防感染;术后避免过早同房，合理调理身体。

流产后保养大全

一、首先，女人应该保持外阴清洁，经常洗洗，对女性是有好处的，在无痛人流手术后的子宫保健方面应该更加的注重起来，因为人流手术对子宫已经有了一定的伤害了，所以要进行保健，半个月内不要坐浴，以免脏水进入阴道，引起感染。

二、在饮食方面也是有很多需要注意的，新鲜的水果蔬菜是非常重要的，但是也要有所限制。

首选那些富含各种维生素、微量元素的食品，如各种蔬菜、蛋类、水果、豆类、肉类等对于恢复健康是有很大帮助的，但要注意，针对性的饮食调理是要和主治医生做好配合的。

忌食刺激性食物。经紊乱者，忌食刺激性食物，如辣椒、醋、酒、胡椒、姜等，这类食物均能刺激性器官充血，增加月经量。适当限制脂肪。

人工流产术后，一星期内在正常饮食的基础上，适当限制脂肪，每日摄入脂肪80克左右。过多食用脂肪，会使身体发胖。

忌食过咸食品。以免引起水、钠潴留，增加心脏负担和浮肿。忌食性寒食物。如凉菜、冷饮以及性寒的田螺、螃蟹、河蚌等。

三、流产后2周内适当运动，以利子宫内积血排出，不要整天卧床不起。吃富有营养食物，不做重体力劳动。

四、未见组织物排出者，用药后观察2周，期间大小便时应注意，有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。

五、流产后的最初2～3天，阴道流血量相当于月经量，或是多于月经量，若阴道流血量很多，或持续不净要及时就诊。

打胎前要做的检查有哪些?对于那些暂无生育计划但又已经怀上宝宝的女性而言，打胎恐怕是较好的选择了。究竟女性打胎前要做的检查具体有怎样一些?还是跟随医生一起看看。

打胎前要做的检查具体有哪些?

1、早孕检测(HCG)：从妊娠的第7天开始，孕妇的尿液中就能测出一种特异性的激素--人绒毛膜促性腺激素(简称HCG)，能够明确女性是否怀孕。

2、炎症检查：查看是否患者有炎症，有炎症的患者需要先治疗炎症再做手术，以防炎症上引起附件炎，盆腔炎，各种阴道炎，宫颈炎等妇科炎症。

3、白带常规：了解阴道内是否有滴虫、霉菌存在，必要时还要进行衣原体、支原体、淋球菌检查。若存在以上微生物，需要先行治疗，否则进行手术就容易引起上行性感染，影响以后再次怀孕时的胚胎发育，诱发流产。

4、B超：检查能否看到胎囊，并判断胎囊的大小，主要是判断是否是宫外孕。若是胎儿过小，就需要等待一段时间，在较合适的时间进行手术才更加安全。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.