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药物流产就是通过流产药物而达到终止妊娠的目的，一般选择在停经49天之内，彩超确定宫内妊娠的情况下，可以采用米非司酮联合米索前列醇流产。流产的优点是不用进行宫腔操作，但药物流产也有一定的缺点，流血时间延长，如果发生不全流产时，还需要清宫手术。

药物流产也有一定的风险，有药物的过敏或药物的不敏感，口服药物的并发症。可以先口服米非司酮两天到三天，第三天或第四天加用米索前列醇达到流产的目的。

以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

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药流过程：

第一步、到医院挂号，记得挂的是妇科而不是产科哟。若是届时忘记的话，在挂号之前可以咨询下医院前台的咨询人员，她们为你做指引的。

第二步、挂号找到医生之后，对方会开单子让你查B超，这是必要的环节。是为了了解胎儿的生长情况和发育周期。若是胎儿月份大于49天(一般情况下)的话，就不适合药流了。所以说B超是必须要做的，女人们千万不能忽略这一步哟。

第三步、B超做好后去找你的医生，若是符合药流的条件的话，医生会为你开药，之后去缴费取药就好了。

第四步、通过医生的指示去服药，医生叫你什么时候去做药流就什么时候去，因为服药也有时间限制的。服药后到了能够进行药流的日子，要尽早去医院，然后根据医务人员的指示去做药物流产。

第五步、流产结束之后，可以换好卫生巾，起身回家坐小月子。因为药流也会损耗女人身体的元气，药流之后也要进行调理和滋补。此外，女人们要记得观察自己下体的出血情况，一般流血情况会出现十几天。若是在这期间发生了其他异常问题，如流血突然增大之类的，就应该及时去医院找此前你咨询的医生做诊断，避免更严重的伤害出现。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

1、药流前必须进行B超检查来排除宫外孕的可能，同时了解胚囊的大小和位置。

2、药流必须是停经49天之内的受孕者，年龄在40岁以下

3、曾经患或正在患较重的全身性疾病，肝、肾功能不全，过敏体质，心脏病、高血压、贫血、哮喘、青光眼、妊娠期皮肤瘙痒等症状者不适宜药物流产。

4、药流最后到医院进行，要选择正规的医院进行，不要自己在家中自己解决。

5、服用药流的药物要按照医生的嘱咐按量按时服用。服药后要严格按医嘱按时复诊。

药物流产后的注意事项：

1、组织物排出后需在医院留察1小时。若阴道流血不多可以回家休息。

2、流产后2周内适当休息，吃富有营养食物，不做重体力劳动。

3、注意会阴清洁，阴道流血未净时禁盆浴及性生活，不做阴道冲洗，禁止游泳。

药物流产后一个月内不洗盆浴，不做阴道冲洗，禁止游泳。

无论术后出血多少，在未行经之前都禁止性生活。因为药物流产时宫颈口处于松弛状态，组织细菌进入宫腔的作用减弱。同时，胚胎组织剥落后血窦开放，易于被细菌感染。

4、流产后的最初2～3天，阴道流血量一般相当于月经量或略多于月经量，若阴道流血量很多或持续不净要及时就诊。

5、未见组织物排出者用药后观察2周，期间大、小便时应注意有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。

6、流产后可能很快恢复排卵，应采取避孕措施，以免再次妊娠。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

1 首先就是要是药流不干净的话，女性还是会持续出现像是恶心、呕吐、疲倦、嗜睡、乳房变化、厌油腻等早孕反应，此时女性一定要及时的就医，因为很可能就是妊娠组织物没有完全的排出造成的。

2 其次药流不干净的症状就是持续出血，药流不干净女性在生活之中会出现的就是小腹酸痛、阴道持续出血等反应，也就是说要是药流之后腹痛、出血其实不应超过一周，要是超出一周，而且出血量多于月经量，一定要及时就医。

3 最后就是此时女性使用试纸检测的话，呈现的就是阳性，其实这都是因为流产不干净，从而使体内还维持胎儿着床发育的HCG仍未消失，不过因此最好的方法就是及时去医院做准确诊断。

流产后保养大全

一、保持外阴清洁。保持外阴清洁是非常重要的，在无痛人流手术后的子宫保健方面是应该重视起来的。半个月内不要坐浴，如每天清洗外阴，应注意不要让污水流入阴道，以防引起感染。

二、清淡均衡营养饮食。首选那些富含各种维生素、微量元素的食品，如各种蔬菜、蛋类、水果、豆类、肉类等，这些对于恢复健康是有很大帮助的，但要注意，针对性的饮食调理是要和主治医生做好配合的。

人工流产术后，一星期内在正常饮食的基础上，适当限制脂肪，每日摄入脂肪80克左右。过多食用脂肪，会使身体发胖。

三、流产后2周内适当运动。适当运动以利子宫内积血排出，不要整天卧床不起。但也要注意不要做重体力劳动。

四、未见组织物排出者应注意。用药后观察2周，期间大小便时应注意，有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。

五、留意阴道流血量。流产后的最初2～3天，阴道流血量相当于月经量，或是多于月经量，若阴道流血量大，或持续不净要及时就诊。

六、药物保养。按时服用医生给开的一些抗生素，和促进子宫收缩的药物，如益母草等。

月经推迟了10天没来是怀孕了么?月经周期推迟7天以上，乃至40～50天一行(大于35天，小于3个月)，一连两个周期以上者称为月经推迟。医生先容，月经推迟每每是女性常见的征象，要是常常产生，应该查抄病因，由于月经推迟每每是疾病的先兆，应该引起器重。

月经推迟的因素有哪些?导致月经推迟10天还没来的缘故原由重要包罗以下几个方面：正常有身、药物作用、不妥手术、其他因素等等，详细先容如下：

一、正常怀孕引起：出现月经推迟10天还没来现象，通常容易让人联想到的便是“怀孕”，通常我们可以通过早孕试纸测试尿液，来确定是否是真的怀孕了。如果呈现阳性很有可能怀孕，如果呈现阴性则反之。怀孕还会伴有恶心、乳房胀痛等症状，可做B超加以确认。

二、妇科手术导致：医生表示，妇科手术也是引起月经推迟10天没来的主要原因之一，比如不当的人流手术、以及各种妇科疾病所运用的宫腔手术，如果手术时操作不当，极有可能引起宫颈粘连，进而引起经血瘀留，最终导致月经推迟10天还没来的现象。

三、药物作用引起：部分药物的副作用也是引起女性月经推迟10天没来的常见原因。俗话说得好，是药三分毒，药物都有一定的副作用，有很多药物均可引起女性月经推迟。比如常见的有避孕药物、肠胃药物等等。出现月经不调，可考虑是否用过类似药物。

四、其他精神因素：精神因素也是月经推迟10天没来的原因之一。悲愤、激动等情绪异常现象也会引起月经推迟，并伴随有乳房胀痛、胸闷心烦的症状。除此之外，不规律的饮食起居，吸烟、饮酒等都会干扰人体的内分泌系统，从而出现月经推迟的现象。

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目的:近年来乳腺癌的发病率越来越高,每年新发病例大约130万,死亡率也呈逐年上升趋势,乳腺癌已经成为严重威胁妇女生命安全的主要疾病之一.乳腺癌的治疗除常规的手术,放射治疗,化学治疗外,内分泌治疗也越来越受到重视.在美国内分泌治疗约占55%,日本约为48%,而我国仅占4%.目前内分泌治疗药物如三苯氧胺(TAM),芳香化酶抑制剂等的疗效已得到确认,但因其本身的诸多副作用(如TAM可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,并可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝等;芳香化酶抑制剂长期服用可导致骨质破坏等),以及激素受体表达水平的不同,而大大限制了它们的临床应用.能否有一种药物可以替代上述药物或与它们协同发挥抗肿瘤作用,并减少其副作用,这正是本研究的出发点. 米非司酮(mifepristone,MIF,RU486)是一种19-去甲睾酮衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucoconicoid receptor,GR)有很强的亲和力.有研究发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验也发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.已经有研究证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用.以往多认为MIF的抗肿瘤作用与其抗孕激素作用有关,但是其在PR阴性肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明MIF的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,凋亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系各一株,RPMI1640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.01μg/ml,40.0μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四唑盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组织化学检测ER,PR,VEGF,bel-2,Ki67,CerbB-2,P53等蛋白的表达水平;对比上述指标在两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀的,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(p<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也 显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(p<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(-)/PR(-)组细胞有显著差异(p<0.01),细胞活力显著降低. 结论:(1)米非司酮对ER(++)/PR(++)和ER(-)/PR(-)%腺癌细胞株的生长均有抑制作用.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其促进细胞凋亡有关,而且呈时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞的生长与其降调增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长主要通过PR发挥作用.