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药物流产是通过药物作用阻止胎囊在宫腔中继续妊娠并排出体外的过程。

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一般女性怀孕后，身体里会产生孕酮这么种对维持妊娠非常必要的激素。药流药物中的米非司酮通过与身体里的孕酮受体结合，使孕妇自己产生的孕酮活力下降，身体内一旦缺少孕酮，就会引起胚胎死亡。而药流药物中的米索前列醇素促使子宫发生强烈收缩，把妊娠产物排出体外。所以完整的药流过程需要服用两种药物。

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药流过程：

1、用药前检查身体

并不是所有的女性都适合药物流产的，在药流之前，应做一个全身的检查以及妇科检查，比如做尿妊娠实验、血常规检查、B超检查、白带检查等等，看是否符合药流的条件。经检查之后如果符合药流的条件，医生会对患者详细交待服药的方式，以及可能出现的副作用，在征得患者同意之后才可以用药。

2、服药

服药一共三天，前两天服用米非司酮，最后一在服用米索前列腺素。在服药的前后两小时要注意禁食，目前米非司酮的常用剂量为150-200毫克，可顿服，也可于3天内分次服完。到第三天服药之后要卧床，一般两小时之内就会流产，并在医院观察6小时。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

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药物流产需要注意事项如下：

男女之间发生性行为时，如果没有做好避孕措施，就可能会意外怀孕，此时药物流产就是解决意外怀孕的一种有效的方法，那么，药物流产注意事项有哪些呢?

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一、药流前注意事项

1.服用药物做流产前，一定要先去医院做一做B超检查，看看胚胎的大小和位置，确诊是否可以做药流。尤其要确定有没有宫外孕，葡萄胎，因为如果有宫外孕服用药物流产，可能会出现大出血，甚至危及生命。

2.要注意药流的最佳时间，一般是怀孕49天以内可以药流，如果怀孕时间超过49天，胎儿过大，服用药物可能会导致流产失败。

二、药流时注意事项

1.要在医生的指导下药流，因为药流的成功率只有75%，如果女性私自在家用药流产，成功率可能会更低，所以应该在医生的指导下进行。

2.药物流产需要服用米非司酮和米索前列醇，一般需要三天的时间。

3.在做药物流产时应该密切关注流产者的血压、脉搏，关注出血量的多少，如果出血量太多，应该及时就医。

4.药流后如果胚胎组织已经排出后，还需要再在医院观察一个小时，如果出血不多，可以回家休息，

三、药流后注意事项

1.如果药流后没有看到胚胎组织排出，可以密切观察两周，并且每周要去医院做尿检，如果确诊是流产不全，应该及时清宫。

2.一般在流产后的两三天内阴道出血量会比较多，相当于月经量或者比月经量稍微多一些，但是阴道出血量如果是月经量的两倍，或者很长时间月经都不干净，就要及时就诊。

3.流产后需要卧床休息三两天，流产后两周以内都要适当的休息，不能从事重体力劳动，也不可以进行剧烈的运动。

4.做了流产后应该多吃一些富有营养的食物，比如鸡蛋，牛奶，鸡汤等，这样可以促进身体尽快的恢复。

5.流产后要注意自己私处的清洁卫生，经常用温开水清洗，但是阴道出血没有干净的时候不可以盆浴，要注意勤换卫生巾，一个月以内不可以同房。

6.有的人流产后排卵可以很快的恢复，所以流产一个月后如果要同房，一定要做好避孕的措施，以免再次怀孕。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

药物流产不干净出现的症状，包括阴道流血时间长、阴道流血比较多、分泌物有异味，或者出现发烧、腹痛等。药物流产之后需要判断绒毛大小是否与怀孕的天数相符，如果绒毛比较小，需要及时做盆腔三维彩超检查，如果有少许的残留，建议患者多活动，部分残留物可能会自行排出，可以口服益母草来促进子宫收缩。

如果出现上述这些异常情况，需要及时返院做检查，还需要复查血清HCG的水平。正常来说，药物流产之后血清HCG应该迅速下降，如果血清HCG下降不明显，甚至出现了升高的现象，考虑有残留的可能比较大。如果经过药物治疗残留物不能自行排出，建议及时做清宫手术，以免延误病情。

流产后保养大全

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1、饮食要注意这些

A、刚流产的时候，不建议吃水果，因为不少水果都是寒凉之物，此时吃它们会对身体地恢复造成影响哟。若是忍不住非要吃的话，那就要选择温性的水果，比如说红枣等。

B、刚流产的时候，不建议吃大补的食物，因为此时身体过于虚弱，一下子进食大量的滋补品的话，身体根本就无法吸收，反而会造成身体的负担，影响身体恢复。

C、刚流产的时候，建议先吃些流食，因为刚经历了药流的她们，身体相当虚弱，身体消化系统没有那么快恢复，吃些流食才能让身体更好地吸收哟。

2、日常休养要注意这些

A、要多休息，流产后往往会体力不支，这就需要女人们卧床休息一两天，从而帮助女人慢慢恢复体力。

B、要认真休养，禁止干重活，不管是家务活还是工作，都应该为了身体恢复加快而暂时放一放，或者让别人代劳一下。

C、休息几天之后，要起身在房间里走动走动，因为活动四肢有助气血流动，从而促进身体加速排血，让子宫内的污血更好地被排出体外，减少对身体的伤害哟。

女性意外怀孕的解决方式无外乎两种：一种是药物流产，一种是手术人工流产。二而很多女性朋友都因为自己经济的不足都选择做药物流产，那么做药物流产怎么知道流干净了?

一、药流不干净会发生小腹酸痛阴道持续出血的症状;

二、药流不干净会表现出恶心、厌油腻及会发生小腹酸痛阴道持续出血;

三、药流不干净如果情况严重在妇科检查时子宫会有压痛，还会有发热等;

四、药流后出血一天比一天少，如果出血减少后又增多或一点都不减少或逐渐增多，都是不正常的，这也就是常说的药流不干净;

1、通常病人服药后需要留院观察4-6小时。在观察期间，不管有没有看见胚囊排出，只要病人有严重的阴道出血，都应立即清宫达到止血的目的。

2、药物流产后阴道流血量较少，一周后应去医院做B超检查，以证实胚胎的情况。如果胚胎未死亡而继续生长，做清宫术可以终止妊娠;如果胚胎已死亡而未排 出(胚胎停育)：做清宫术则可以清除宫腔内妊娠物，防止出血和感染。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.