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药物流产是一种非手术性的人工流产方式，通过使用特定的药物来终止妊娠。这种方法通常在怀孕早期(最多9周)进行，比起其他人工流产方式更为安全和简便。

药物流产通常包括两个步骤：

1.使用一种叫做米非司酮的药物(Mifepristone)阻止体内激素孕酮的作用，导致胎儿停止生长并分离子宫壁。

2.在接下来的几天内，使用一种称为贝伐单抗的药物(Misoprostol)帮助将已死亡的胎儿组织排出体外。

在进行药物流产之前，你需要咨询医生以了解你的身体状况是否适合使用该方法，并且需要在医生的监督下进行操作。

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药流过程：

(1)用药前严格筛选，包括询问病史，进行全身体检和妇科检查，作实验室检查，如尿妊娠试验、清洁度、血常规和血型化验，必要时做B超检查。

(2)医生详细交待服药方法、药物疗效及可能出现的副作用，征得同意后方可用药。

(3) 留院观察，直至组织物排出，请医生判断是否药流成功。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

药物流动前注意事项

1、超声波检查。在进行药物流动之前，必须进行严格的超声波检查，胎囊正常进行药物流动。异位妊娠禁止药物流动。

2、选择最佳时间。选择最佳时间进行药流，大大提高成功率。一般来说，上次停经49天内药物流产是最黄金的时间。

3、孕妇健康。孕妇年龄不超过40岁，保证健康，患心脏病、肝肾功能异常、贫血、高血压等严重疾病的孕妇应禁止药物流产。

4、选择正规医院。药物流动不能在家进行，服药后应在正规医院观察，发现问题及时就医。

5、尊重医嘱。必须严格按照医生的嘱咐，定期复诊，这是绝对不可大意的一项。现在，药流已经成为了一种经常会被人们所接触到的事件。但是，其注意事项非常复杂，需要特别注意。因此，事先要充分理解相关注意事项，仔细询问医生，预设可能发生的情况，为药流做好充分准备也是对自己身体负责的表现。

药流后注意事项

1、医院观察。服用相关药品后，应在医院观察等待，等胎囊排出后再给医生检查，出血量少，经医生许可后可回家休息。

2、注意休息。药流会对卵巢、子宫造成一定的伤害，建议休息两周，以便快速恢复。

3、注意卫生。药物流动后，为了防止感染，应注意保持会阴部卫生，不要使用盆浴。

4、一个月内禁止房间。药物流动后，妇女身体相对虚弱，子宫和其他部位没有得到很好的休养，也很容易再次感染细菌。因此，房间的事情会增加女性感染的概率，女性的身体很难正常恢复。

5、查看出血量。药后2~3天，一般阴道出血量与月经期间出血量相同或稍多。因此，女性可以参考这个指标。但是，阴道持续出血和出血量多的话，同样需要马上就诊!

6、严格观察，及时回诊。吃药后，需要在医院观察6小时。如果没有组织物排出的话，可以先回家。在其后的两周都需要特别注意大小便的情况，观察是否有组织物排出。还需要每周将尿液保存好做妊娠试验检查。等组织物排出后要到医院请医生察看。回家后持续出血的，应立即到医院就诊。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

1. 出血增多：如果药流不干净，可能会导致出血量增多。正常情况下，药流过程中会有轻至中度的出血，但如果药流不完全，子宫内膜没有完全排出，就会导致出血量增加。这可能表现为血量持续增多或者出血时间延长。

2. 持续时间延长：药流不干净还可能导致流产过程持续时间延长。正常情况下，药流过程通常在几小时内完成。但如果药流不完全，子宫内膜没有完全排出，就会导致流产过程延长。持续时间延长可能表现为流产过程超过24小时或者出现间歇性出血。

3. 感染：如果药流不干净，存在感染的风险。如果细菌或其他致病微生物进入子宫内膜未完全排出的部分，就可能引发感染。感染可能导致发热、恶臭的阴道分泌物以及下腹痛等症状。

除以上相对常见的症状外，还有其他可能的症状，比如下腹部疼痛、头晕、乏力、呕吐、恶心等。这些症状可能是因为药流不完全导致宫内膜未完全排出，或者是由感染引起的。

流产后保养大全

第一、卧床休息。人工流产后最好卧床休息两个星期，这期间需要多睡觉，少走动。因为手术过程中的女性会比较紧张，而且会出血，对体力和经历的消耗都非常的大。同时，子宫也会受到伤害。因此手术后的女性朋友一定要好好的休息。

第二、补充营养。因为手术会让女性消耗量过大。所以需要多补充营养来恢复体力。人工流产后的女性可以多吃一些肉类，蛋类，牛奶以及豆类食品，同时也要多吃一些新鲜的水果和蔬菜，这些都有助于女性快速的恢复健康。

第三、调节情绪。不管是哪一种原因导致的流产，谁都不愿意发生。毕竟失去的也是一个小生命。因此，很多女性会心存内疚，会变得郁郁寡欢。这时候一定要注意调节自己的情绪，可以听听音乐，看看电视剧等等，尽快从这种心理阴影中走出来。

第四、保持清洁。手术之后阴道会出血一周左右。一定要保持外阴部清洁，每天都需要用水冲洗外阴，以防发生感染，但最好不要使用洗液清洗。如果想洗澡的话，可以选择淋浴的方式，千万不要选择盆浴。

第五、注意避孕。手术后的一个月不能进行性生活，由于这时子宫还没有完全恢复，很容易造成感染，加重病情。如果近期没有要孩子的打算，就需要注意避孕，比如可以使用戴避孕套或者放环等方式进行避孕。

很多女性朋友在发现自己怀孕后，都想用药流的方式进行流产，但她们有没有担心过药流会不会影响生育呢?

1、药流会影响以后生育吗

药流会不会影响怀孕，这个没有一个完全确定的答案，这需要根据患者个人体质，药流是否干净以及药流后的恢复情况而定。如果单从药物的特性来讲，它本身对女性的伤害比较大，如果短时间内多次服用，是比较容易造成不孕的后果，一般来说建议一年内最多服用三次药流，每次相隔在三个月以上

2、什么情况下药流不会影响怀孕

药流后一周流血干净，一周后复查B超，一个月不同房，一般要是药流消炎彻底，流血及时干净，没有引起感染，引起继发性的输卵管堵塞引起的不孕的话是不会影响生育的。

3、药流能保证以后能生育吗

任何一次流产(包括药流)均可能导致继发不孕或习惯性流产，相对来说流产次数越多，对子宫损伤相对也越大，谁也不好保证以后的生育情况。

4、什么时间内药流比较好

目前药流的话主要是针对怀孕49天以内的，超过的话就可能药流不完全，还要做清宫处理，对子宫内膜的损害就很大，所以对于怀孕超过49天的女性来说不再建议做药流

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目的:近年来乳腺癌的发病率越来越高,每年新发病例大约130万,死亡率也呈逐年上升趋势,乳腺癌已经成为严重威胁妇女生命安全的主要疾病之一.乳腺癌的治疗除常规的手术,放射治疗,化学治疗外,内分泌治疗也越来越受到重视.在美国内分泌治疗约占55%,日本约为48%,而我国仅占4%.目前内分泌治疗药物如三苯氧胺(TAM),芳香化酶抑制剂等的疗效已得到确认,但因其本身的诸多副作用(如TAM可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,并可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝等;芳香化酶抑制剂长期服用可导致骨质破坏等),以及激素受体表达水平的不同,而大大限制了它们的临床应用.能否有一种药物可以替代上述药物或与它们协同发挥抗肿瘤作用,并减少其副作用,这正是本研究的出发点. 米非司酮(mifepristone,MIF,RU486)是一种19-去甲睾酮衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucoconicoid receptor,GR)有很强的亲和力.有研究发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验也发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.已经有研究证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用.以往多认为MIF的抗肿瘤作用与其抗孕激素作用有关,但是其在PR阴性肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明MIF的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,凋亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系各一株,RPMI1640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.01μg/ml,40.0μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四唑盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组织化学检测ER,PR,VEGF,bel-2,Ki67,CerbB-2,P53等蛋白的表达水平;对比上述指标在两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀的,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(p<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也 显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(p<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(-)/PR(-)组细胞有显著差异(p<0.01),细胞活力显著降低. 结论:(1)米非司酮对ER(++)/PR(++)和ER(-)/PR(-)%腺癌细胞株的生长均有抑制作用.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其促进细胞凋亡有关,而且呈时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞的生长与其降调增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长主要通过PR发挥作用.