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药物流产指通过服用药物终止妊娠，主要适用于停经49天之内的宫内妊娠。药物流产的患者需要服用3天的药物，有些患者可能没有反应，但有的患者对药物比较敏感，出现轻微的恶心、呕吐、腹痛、头晕等表现，有的患者会出现少许的阴道流血。药物流产之后，患者应该要多注意卧床休息，不能过于疲劳，不要做重体力活或者做剧烈运动，注意多补充营养，多吃富含维生素和蛋白质的食物。

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广晟有色：新型稀土开采工程在华企公司仁居稀土矿建成

广晟有色9月18日发布消息称，中国科学院广州地球化学研究所在广晟有色华企公司仁居稀土矿建成了风化壳型稀土矿电驱开采5000吨级土方规模的示范工程。电驱开采技术相比传统铵盐浸出技术，稀土回收率提高约30%，杂质含量降低约70%，开采时间缩短约70%。

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药流过程：

第一步、到医院挂号，记得挂的是妇科而不是产科哟。若是届时忘记的话，在挂号之前可以咨询下医院前台的咨询人员，她们为你做指引的。

第二步、挂号找到医生之后，对方会开单子让你查B超，这是必要的环节。是为了了解胎儿的生长情况和发育周期。若是胎儿月份大于49天(一般情况下)的话，就不适合药流了。所以说B超是必须要做的，女人们千万不能忽略这一步哟。

第三步、B超做好后去找你的医生，若是符合药流的条件的话，医生会为你开药，之后去缴费取药就好了。

第四步、通过医生的指示去服药，医生叫你什么时候去做药流就什么时候去，因为服药也有时间限制的。服药后到了能够进行药流的日子，要尽早去医院，然后根据医务人员的指示去做药物流产。

第五步、流产结束之后，可以换好卫生巾，起身回家坐小月子。因为药流也会损耗女人身体的元气，药流之后也要进行调理和滋补。此外，女人们要记得观察自己下体的出血情况，一般流血情况会出现十几天。若是在这期间发生了其他异常问题，如流血突然增大之类的，就应该及时去医院找此前你咨询的医生做诊断，避免更严重的伤害出现。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

药物流产后注意事项主要有遵循医生的处方、注意出血和疼痛、注意休息和恢复、注意饮食、避免性生活。

1、遵循医生的处方：准确遵循医生提供的药物流产方案和处方，包括药物的剂量、时间和使用方法。

2、注意出血和疼痛：在药物流产后，可能会出现阵发性出血和腹痛。这是正常的反应，但应密切关注出血量和疼痛程度。如果出血异常或疼痛严重，应及时向医生咨询。

3、注意休息和恢复：药物流产后，休息是非常重要的。尽量避免剧烈活动和重物提取，以便身体能够适当地恢复。

4、注意饮食：均衡饮食对身体恢复非常重要。食用营养丰富的食物，增加蛋白质和维生素的摄入，有助于加快康复进程。

5、避免性行为：在药物流产后，医生通常建议避免性行为一段时间。遵循医生的建议，并在再次进行性行为之前使用安全措施。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

症状一：药流手术如果没有流干净的话，那么可能会出现小腹持续性的感觉到酸痛和阴道内部持续性的流血。一般正常性的流血症状会在一周至两周之内有所好转甚至是消失，如果超过两周，仍有持续不断的流血症状出现的话，那么，就需要及早的去医院进行检查，确保自己的身体健康。

症状二：药流手术如果没有流干净的话，那么很有可能会导致感染，可能会产生一些妇科疾病。所以说，在做完药流手术之后，一定要定期及时的去医院进行复诊。遵从医生的嘱咐做一系列的妇科性检查和B超检查。通过这些检查，可以比较清楚的了解到个人的药流手术是否流干净。

症状三：药流如果没有流干净的话，会经常性的出现恶心反胃的症状，尤其是看到油腻性的食物的时候，这种反应会更加的剧烈。所以说，如果做完药流手术以后，经常性的出现这种症状的话，就需要去大型的正规的医院做具体的详尽的检查，以此来避免发生更为严重的后果。

要注意调节个人的饮食结构，少吃辛辣的食物，多补充一些蛋白质和维生素，多吃瓜果蔬菜，注意营养的均衡。要注意多多的休息，保证充足的睡眠，养成良好的睡眠习惯，不要熬夜。

流产后保养大全

女性在流产之后，子宫存在创面，修复需要一定的时间，同时身体比较虚弱，胃肠功能也较差，建议从生活、饮食、卫生、术后随访、避孕等多个方面做好相应的护理工作，以促进身体恢复。

1、生活：要保证充足的休息，避免体力劳动，以免过度疲劳，注意保暖，避免受凉受寒，不建议一直卧床，适当的活动，可帮助子宫恢复;

2、饮食：适当增加营养物质，帮助身体恢复，可以多摄入些高蛋白、高热量、容易消化的食物，以及富含铁剂的食物，如瘦肉、蛋类、鱼类、豆制品、动物肝脏、动物血制品等，避免辛辣、刺激食物，如辣椒、葱姜等;

3、卫生：由于人工流产术对子宫内膜可造成机械性损伤，子宫内膜创面恢复需要一个过程，需要保持外阴清洁，勤换卫生巾，禁止坐浴，以及禁止性生活一个月，防止经血倒流入盆腔，引起感染或内膜异位症;

4、术后随访：术后要观察阴道流血，一般1周左右干净，如超过10天仍不干净，或伴有腹痛、发热、分泌物臭味等表现，应及时去医院就诊治疗，并且术后2周复查超声;

5、避孕：可以遵医嘱服用3个月短效避孕药，如去氧孕烯炔雌醇片、屈螺酮炔雌醇片等，保护子宫内膜的同时避孕，避免二次伤害。 

药物流产后什么时候需要清宫，由于妊娠残留物长时间存在可造成宫腔内感染，导致子宫内膜炎、子宫肌炎或附件炎，因此，清宫术前后必须应用抗生素，以预防或治疗感染。

1、通常病人服药后需要留院观察4-6小时。在观察期间，不管有没有看见胚囊排出，只要病人有严重的阴道出血，都应立即清宫达到止血的目的。

2、药物流产后阴道流血量较少，一周后应去医院做B超检查，以证实胚胎的情况。如果胚胎未死亡而继续生长，做清宫术可以终止妊娠;如果胚胎已死亡而未排 出(胚胎停育)：做清宫术则可以清除宫腔内妊娠物，防止出血和感染。

3、药物流产后，即使看见胚囊排出，但阴道流血淋漓不净，或时多时少，时有时无，长达三周以上，经B超检查有组织物残留，需要清宫，子宫内膜才能逐渐 修复。需要注意的是，由于妊娠残留物长时间存在可造成宫腔内感染，导致子宫内膜炎、子宫肌炎或附件炎，因此，清宫术前后必须应用抗生素，以预防或治疗感染。

4、会发生感染，药流后较好到医院复诊，如果B超的判断是子宫内没有残留，那么要考虑子宫内的感染，因为流产所出的血是细菌的很好的培养基地 。如果情况严重在妇科检查时子宫会有压痛，还会有发热等。

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目的:近年来乳腺癌的发病率越来越高,每年新发病例大约130万,死亡率也呈逐年上升趋势,乳腺癌已经成为严重威胁妇女生命安全的主要疾病之一.乳腺癌的治疗除常规的手术,放射治疗,化学治疗外,内分泌治疗也越来越受到重视.在美国内分泌治疗约占55%,日本约为48%,而我国仅占4%.目前内分泌治疗药物如三苯氧胺(TAM),芳香化酶抑制剂等的疗效已得到确认,但因其本身的诸多副作用(如TAM可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,并可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝等;芳香化酶抑制剂长期服用可导致骨质破坏等),以及激素受体表达水平的不同,而大大限制了它们的临床应用.能否有一种药物可以替代上述药物或与它们协同发挥抗肿瘤作用,并减少其副作用,这正是本研究的出发点. 米非司酮(mifepristone,MIF,RU486)是一种19-去甲睾酮衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucoconicoid receptor,GR)有很强的亲和力.有研究发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验也发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.已经有研究证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用.以往多认为MIF的抗肿瘤作用与其抗孕激素作用有关,但是其在PR阴性肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明MIF的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,凋亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系各一株,RPMI1640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.01μg/ml,40.0μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四唑盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组织化学检测ER,PR,VEGF,bel-2,Ki67,CerbB-2,P53等蛋白的表达水平;对比上述指标在两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀的,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(p<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也 显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(p<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(-)/PR(-)组细胞有显著差异(p<0.01),细胞活力显著降低. 结论:(1)米非司酮对ER(++)/PR(++)和ER(-)/PR(-)%腺癌细胞株的生长均有抑制作用.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其促进细胞凋亡有关,而且呈时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞的生长与其降调增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长主要通过PR发挥作用.