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药物流产就是不用人工负压吸引手术，而是通过内服或外用药物，使妊娠自行结束的方法。

常说的药物流产是指孕早期(怀孕七周内)采用以米非司酮为主的流产方法。米非司酮为抗孕激素类药物，其主要功能是作用于子宫内膜，导致胚胎组织坏死，并激发前列腺素产生，引起子宫、肠管等平滑肌的强烈收缩，使得新生的胚胎像刚出生的幼苗一样被连根拔掉，并迅速由子宫腔经女性私处排出。

药物流产适应于确诊为早孕49天以内，年龄在40岁以下，对人工流产手术恐惧的孕妇;或经医生检查不宜进行人工流产手术的高危妊娠，如产后、近期做过人工流产、一年内流产两次、子宫畸形、生殖道畸形的孕妇。若有糖尿病、甲状腺疾病、高血压、血液病、心脏病、哮喘、青光眼、过敏体质、带环妊娠、每天吸烟10支以上或嗜酒的孕妇不适宜药物流产。

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药流过程：

女性人流要做哪些术前检查?次怀孕的女性朋友到医院做人流手术的时候，医生都会让做人流前检查。那么女性人流要做哪些术前检查?下面就请医生为大家详细介绍一下。

1、妊娠试验：怀孕后，体内绒毛膜促性腺激素会升高，可以从血、尿中排出。HCG是滋养细胞产生的，对诊断妊娠有较高的特异性，检查其中一项就行了。

2、妇科检查：怀孕女性阴道壁及宫颈充血变软呈紫蓝色，子宫逐渐增大变软，开始时子宫前后径变宽，妇科检查还可以查看是否有宫颈炎、阴道炎及盆腔疾病，查处去妇科炎症的就一定要先治愈再进行。

3、白带检查：女性人流要做哪些术前检查?无痛人流患者做此项无痛人流术前检查是为了了解孕妇的阴道内是否有滴虫和霉菌，必要时还要进行衣原体、支原体、淋球菌检查。

4、B超检查：检查能否看到胎囊，并判断胎囊的大小。主要是判断是否是宫外孕，如果看不到胎囊也有可能是时间短，医生会让你等几天再复查B超。

药物流产过程中，女性要留意身体的各种状况，以防药物流产过程中的突发状况或因为处理不当而给身体造成伤害。药物流产过程中要注意的事项非常多，下面来了解一下药物流产的注意事项。

药物流产需要注意事项如下：

1、适当卧床休息：虽然药物流产就像经历了月经来潮，但药物流产后的出血量会更大，女性的身体会比其他时候虚弱。因此，药物流产后，妇女应适当休息7-10天左右。如果出现并发症，一些女性也应适当延长休息时间，不要立马去工作。在此期间，应注意观察出血量。如果出血量增加或腹痛严重，应及时就医。同时，要采取适当的防寒保暖措施，不用冷水洗脸，也不应该直接在空调或风扇下面吹，更不应该在风口睡觉。洗头后，必须尽快吹干。

2、适当调整饮食：药物流产后，应该保持饮食清淡营养。应该多吃含有微量元素、粗纤维、蛋白质和维生素的食物。如果有大量的出血或感冒症状，应多吃具有益气养血功能的食物，如枣、枸杞、红糖、乌鸡、明胶、人参等。同时，应避免食用刺激性食物，如辛辣食物、冷食、烟草和酒精等，在近期最好都不要沾。

3、注意卫生：药物流产后，阴道会流血10天左右。在此期间，注意经常更换内衣和卫生用品。每天用温水清洗外阴，避免细菌引起妇科炎症。其次，排尿后要注意从前到后的顺序，防止细菌进入肛门阴道或尿道。如果卫生方面没做好的话，很容易引起感染，最后导致妇科疾病缠身。

4、禁止同房：药物流产后，阴道流血期间不能同房，在这一个月内也尽量不要同房，尤其要注意做好避孕措施。因为刚刚做完流产，各方面的条件都比较脆弱，同房以后还可能会导致细菌感染，这对女性的身体伤害是非常大的。

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如果药物流产没有流干净，会出现以下症状：

药流不干净可能会出现腹部疼痛、阴道流血时间长、月经推迟、宫腔感染等症状。

药流指的是药物流产，如果患者药物流产不干净，会使宫腔内残留妊娠物，会对子宫内膜产生刺激，也会影响子宫内膜的恢复，出现月经推迟、阴道流血时间长等症状，同时，也会增加宫腔感染的几率，在子宫收缩过程中也会导致腹部疼痛等不适。

建议患者配合医生通过清宫手术进行治疗。

流产后保养大全

一、保持外阴清洁。保持外阴清洁是非常重要的，在无痛人流手术后的子宫保健方面是应该重视起来的。半个月内不要坐浴，如每天清洗外阴，应注意不要让污水流入阴道，以防引起感染。

二、清淡均衡营养饮食。首选那些富含各种维生素、微量元素的食品，如各种蔬菜、蛋类、水果、豆类、肉类等，这些对于恢复健康是有很大帮助的，但要注意，针对性的饮食调理是要和主治医生做好配合的。

人工流产术后，一星期内在正常饮食的基础上，适当限制脂肪，每日摄入脂肪80克左右。过多食用脂肪，会使身体发胖。

三、流产后2周内适当运动。适当运动以利子宫内积血排出，不要整天卧床不起。但也要注意不要做重体力劳动。

四、未见组织物排出者应注意。用药后观察2周，期间大小便时应注意，有无组织物排出。每周送尿作妊娠试验检查。

五、留意阴道流血量。流产后的最初2～3天，阴道流血量相当于月经量，或是多于月经量，若阴道流血量大，或持续不净要及时就诊。

六、药物保养。按时服用医生给开的一些抗生素，和促进子宫收缩的药物，如益母草等。

月经推迟了10天没来是怀孕了么?月经周期推迟7天以上，乃至40～50天一行(大于35天，小于3个月)，一连两个周期以上者称为月经推迟。医生先容，月经推迟每每是女性常见的征象，要是常常产生，应该查抄病因，由于月经推迟每每是疾病的先兆，应该引起器重。

月经推迟的因素有哪些?导致月经推迟10天还没来的缘故原由重要包罗以下几个方面：正常有身、药物作用、不妥手术、其他因素等等，详细先容如下：

一、正常怀孕引起：出现月经推迟10天还没来现象，通常容易让人联想到的便是“怀孕”，通常我们可以通过早孕试纸测试尿液，来确定是否是真的怀孕了。如果呈现阳性很有可能怀孕，如果呈现阴性则反之。怀孕还会伴有恶心、乳房胀痛等症状，可做B超加以确认。

二、妇科手术导致：医生表示，妇科手术也是引起月经推迟10天没来的主要原因之一，比如不当的人流手术、以及各种妇科疾病所运用的宫腔手术，如果手术时操作不当，极有可能引起宫颈粘连，进而引起经血瘀留，最终导致月经推迟10天还没来的现象。

三、药物作用引起：部分药物的副作用也是引起女性月经推迟10天没来的常见原因。俗话说得好，是药三分毒，药物都有一定的副作用，有很多药物均可引起女性月经推迟。比如常见的有避孕药物、肠胃药物等等。出现月经不调，可考虑是否用过类似药物。

四、其他精神因素：精神因素也是月经推迟10天没来的原因之一。悲愤、激动等情绪异常现象也会引起月经推迟，并伴随有乳房胀痛、胸闷心烦的症状。除此之外，不规律的饮食起居，吸烟、饮酒等都会干扰人体的内分泌系统，从而出现月经推迟的现象。

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目前乳腺癌的发病率越来越高,每年大约新发病例约130万,死亡率也在逐年上升,乳腺癌已经成为严重威胁广大妇女生命安全的主要疾病之一.关于乳腺癌的治疗除常规手术,放,化疗以外,内分泌的治疗越来越受到大家的重视,在美国内分泌治疗己占55%左右,在日本大约20%左右,而我国仅占4%,但目前内分泌治疗药物如三苯氧胺,芳香化酶抑制剂的疗效已经得到大家确认,但其本身又具有很多副作用,如三苯氧胺可导致子宫内膜增厚,甚至子宫内膜癌,可导致血脂升高,血栓形成,脂肪肝,而芳香化酶抑制剂仅限于绝经以后患者,长期服用可导致骨质破坏,能否发现一种效果好副作用少的内分泌药物这是本研究的出发点.米非司酮(mifepristone,MIF)是1981年由法国Roussel Uclaf药厂首家生产的一种19-去甲睾酮的衍生物,对孕激素受体(progesterone receptor,PR),糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)有很强的亲和力.MIF 是复合型拮抗剂,一方面,其与受体竞争性结合,表现为抗孕激,抗糖皮质激素作用;另一方面,又表现为部分孕激(progesterone,P),糖皮质激素(glucocorticoid,G)样作用.近年发现,MIF具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它新用途.孕激素在体外实验中有刺激乳腺癌细胞增殖的作用,可能与乳腺癌的转移有关,而MIF为孕激素受体拮抗剂,故可用于乳腺癌治疗.体外实验发现孕激素拮抗药或孕激素受体调节药与抗雌激素或芳香化酶抑制药联合作用比单一作用有更强的抗肿瘤作用.有实验证明米非司酮对PR阳性的乳腺癌细胞有抑制作用,其疗效接近于卵巢去势或三苯氧胺(TAM).以往多认为MIF的抗肿瘤作用与抗孕激素有关,但是其在PR(-)肿瘤中表现出的抗肿瘤作用表明,M1F的抗肿瘤作用不是抗孕激素单一作用的结 果,其作用机制远比想象的复杂,即MIF可以在不同条件下通过不同的机制发挥作用. 本课题设计了不同浓度的MIF,观察其在体外环境下对ER(++)/PR(++),ER(-)/PR(-)乳腺癌细胞系(MCF-7)生长,调亡及与之相关的VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53等因子表达的影响.探讨米非司酮对乳腺癌细胞生长,调亡的可能的影响机制,为乳腺癌内分泌治疗的研究提供新的思路. 方法:ER(++)/PR(++),ER(一)/PR(一)乳腺癌细胞系各一株,RPMll640培养液培养,经4～5次传代使生物学性状稳定后,对数生长期细胞分别接种至培养瓶,24孔板,96孔板.细胞贴壁后各自随机分为空白对照组(加入MIF药物溶剂,浓度1%),药物干预组(分六组,加入MIF,浓度分别为1.25μg/ml,2.5μg/ml,5.0μg/ml,10.0μg/ml,20.0μg/ml,40μg/ml).最长干预72小时.分别于干预24,48,72小时后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪测细胞调亡率;四哗盐(MTT)比色法检测细胞活力;免疫组化检测ER,PR,VEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,.P53等蛋白的表达水平;上述指标再比较两组细胞之间的差异. 结果:(1)细胞形态学观察结果:空白对照组细胞贴壁均匀,状态良好,各干预组贴壁细胞明显减少,培养液内细胞碎片增多,且随着药物剂量的增加和干预时间的延长更明显.(2)四唑盐(MTT)比色试验结果:各剂量组OD值较空白对照组显著降低(p<0.01),而且与干预剂量,干预时间成反比,有显著统计学差异(P<0.01).(3)流式细胞仪检测结果:与空白对照组相比,各干预组早期调亡细胞所占比例显著增加(p<0.01),各剂量组间也有显著差异(p<0.01).(4)免疫组化结果:各组ER,PR表达无明显差异,而vEGF,bcl-2,Ki67,CerbB-2,P53有显著差异(P<0.01).(5)两株细胞对比:药物干预后,ER(++)/PR(++)组细胞各项调亡指标均比ER(一)/PR(一)组细胞有显著差 B组PR的表达干预后明显降低异(p<0.01),细胞活力显著降低. (P<0.05)与时间和剂量有依赖性. 结论:(1)米非司酮能够抑制乳腺癌细胞株的生长.(2)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与促进癌细胞调亡有关,而且有时间和剂量依赖性.(3)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与其降低增殖相关因子水平有关.(4)米非司酮抑制乳腺癌细胞株的生长与调降微血管生成有关.